La princesa de las alas rosas |
Somos muchas las familias que convivimos con un autismo mas severo del que esperábamos cuando el diagnostico llegó a nuestras vidas. Un autismo que requiere de ayudas tanto para la persona con TEA, como para nosotros los padres y/o cuidadores.
Nuestros hijos crecen y a nosotros nos falta fuerza fisica, fuerza mental y emocional para enfrentarnos solos a tantos desafios como el autismo nos pone en el camino.
Esto no es facil, nada facil. En muchas ocasiones, como le ha ocurrido a nuestra hija, la llegada de la pubertad, trae consigo complicaciones muy severas, tanto a nivel conductual como a nivel sensorial. Y con todo ello, se agravan trastornos asociados que tambien tenia, como el trastorno de sueño, el de alimentacion y el déficit de atencion.
A todos los gobiernos, abrid los ojos ya (y la cartera de ayudas sociales, que la estais gastando en "cositas" menos importantes y nos estais hartando bastante ya).
A todas las asociaciones y colectivos relacionados con el TEA:para hablar de inclusion (que es necesario,lo se) , primero hablemos de ayudas tanto fisicas, como economicas, administrativas, sociales...que nos guste admitirlo o no, urge mucho mas.
AYUDAS, por favor, que el autismo de nuestros hijos nos las piden a gritos y parecemos tener una enorme sordera social TODOS 💙
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