jueves, 5 de mayo de 2011

Rv: ESTIMULACIÓN TEMPRANA Y DESARROLLO INFANTIL


-----

ESTIMULACIÓN TEMPRANA Y DESARROLLO INFANTIL

Posted: 04 May 2011 12:21 PM PDT
SÁBADO 4 DE JUNIO DE 2011, TARIFA
Como bien sabéis, ya llevamos un año con estos Encuentros, con una colaboración cada vez mayor de padres y profesionales. La finalidad de estos Encuentros es la exposición de terapias, métodos y actividades que realizamos con nuestros hijos, así como la exposición por parte de profesionales. Igualmente, informar de primera mano aquellas terapias que nos han ido bien, con referencias y experiencias personales. Creo que, como padre tenemos cierta necesidad/obligación de contar lo que hacemos, con la intención de que otros puedan beneficiarse del largo camino que llevamos. La palabra "encuentro" es muy apropiada, porque no se trata de jornadas, charlas, seminarios, etc., para nada, es una convivencia donde intercambiamos información, conocemos a otras familias y a profesionales, etc.Sin extenderme más sobre el asunto, mi intención es hacer que en este IV Encuentro intervengan padres y madres, que cuenten sus experiencias, sus logros y fracasos con las distintas terapias y métodos. El programa constaría de dos charlas por la mañana y dos charlas por la tarde, con una parada a media mañana, descanso para comer y otra parada a media tarde.Mientras padres y adultos asistimos a las charlas, los niños realizarán distintas actividades y talleres por personal especializado de Little Brains y La Semilla. Se intentará que los talleres aporten estimulación sensorial y juego para los mas pequeños, de manera que, por la mañana se realizará un taller de pan, maquillaje y globoflexia, juegos cooperativos y experiencia sensorial en el huerto ecológico (por parte de Laura y Belén, La Semilla); y tras la pausa de la comida, los peques disfrutarán de talleres de animación y juegos populares por parte del personal de Little Brains (Charo, Carmen y Saray) y los voluntarios de Orión.Las charlas consistirán en la exposición personal, por parte de padres con niños con trastornos en el neurodesarrollo, del camino recorrido hasta el momento (Síndrome de Down, Trastorno Generalizado del Desarrollo, Problema Mitocondrial, Síndrome de West, etc.). El programa de las charlas es el siguiente:•10,00-10,30 horas: presentación•10,30-11,30 horas: Carmen Talen•11,30-12,00 horas: descanso (infusión, café)•12,00-13,30 horas: Mabel•13,30-14,00 horas: preguntas, foro, debate•14,00-16,00 horas: comida (ensalada y pasta al horno)•16,00-17,00 horas: Experiencias contadas en primera persona•17,00-18,00 horas: Shani•18,00-18,30 horas: descanso (infusión, café)•18,30-19,30 horas: Francisco•19,30-20,00 horas: preguntas, foro, debate y despedidaEl Encuentro se celebrará el sábado 4 de junio de 2011, en el Complejo Ambiental "La Semilla", sito en EL REALILLO S/N, BOLONIA, 11380 TARIFA (CÁDIZ), en pleno corazón del Parque Natural del Estrecho.En cuanto a la comida, infusiones, café, etc, el personal del Complejo Ambiental nos da un precio de 15 euros/adulto y 10 euros/niño (mayores de 8 años). Toda la comida será ecológica!Con el fin de facilitar la organización de los talleres, así como la logística del Complejo Ambiental, ruego confirméis la asistencia (indicando el número de adultos y el número de niños) en la columna de la derecha.El lugar de celebración: http://lasemilla.ourproject.org/donde.htm
Coordinación Complejo Ambiental: Koko, tfno. 675067790; email: elena_garate@hotmail.com
Coordinación Talleres: Charo López, tfno. 687805526; email: ch_lopez_r@hotmail.com
Coordinación del Encuentro: Jorge Serradilla, email: jorge.serradilla@juntadeandalucia.es
You are subscribed to email updates from ESTIMULACIÓN TEMPRANA Y DESARROLLO INFANTIL
To stop receiving these emails, you may unsubscribe now.
Email delivery powered by Google
Google Inc., 20 West Kinzie, Chicago IL USA 60610

miércoles, 4 de mayo de 2011

Rv: ESTIMULACIÓN TEMPRANA Y DESARROLLO INFANTIL


ESTIMULACIÓN TEMPRANA Y DESARROLLO INFANTIL

Posted: 02 May 2011 11:11 AM PDT

Publicado en MENUDOS GENIOS

Bajo este epígrafe tan llamativo, la Federación Española de Síndrome de Down encabeza el programa "Padres que Acogen", apoyando a las familias que desean acoger o adoptar menores con Síndrome de Down, poniéndoles en contacto con las administraciones públicas, dando información sobre casos de niños pendientes de acogida o adopción, y por último, ofreciendo información a las famlias sobre las instituciones federadas a DOWN ESPAÑA.

Informar que la adopción de un menor con SD se enmarca dentro de las adopciones con necesidades especiales. El procedimiento es el mismo que para la adopción de menores sin discapacidad. La lista de espera de familias para niños con SD es menor.

Si estás interesado en adoptar o acoger a un menor con Sídrome de Down, puedes ponerte en contacto a través del correo pqacogen@sindromedown.net o en el tfno. 91 716 07 10.

Vaya desde aquí, nuestras felicitaciones a estos padres decididos que muestran su amor incondicional por adoptar a un menor con Síndrome de Down y, como no, animarles a iniciar programas de estimulación para potenciar las enormes capacidades de personas con Síndrome de Down.


You are subscribed to email updates from ESTIMULACIÓN TEMPRANA Y DESARROLLO INFANTIL
To stop receiving these emails, you may unsubscribe now.
Email delivery powered by Google
Google Inc., 20 West Kinzie, Chicago IL USA 60610

martes, 3 de mayo de 2011

Rv: La Sonrisa de Arturo



La Sonrisa de Arturo

Posted: 02 May 2011 04:20 PM PDT
Encontré este cuento en el blog http://salaamarilla2009.blogspot.com/. Me encantó el cuento y el trabajo que Sandra hizo con el power point, así que me lié la manta a la cabeza y lo adapté con pictos.Aquí está el resultado. Arturo todavía no lo ha visto, son las tantas :). Directamente se lo mando mañana a clase.
You are subscribed to email updates from La Sonrisa de Arturo
To stop receiving these emails, you may unsubscribe now.
Email delivery powered by Google
Google Inc., 20 West Kinzie, Chicago IL USA 60610

lunes, 2 de mayo de 2011

HAY PARA TODOS ¿TÚ DE QUE CC.AA. ERES?

Como podréis observar aquí hay entradas para todos y todas, en CANTABRIA son unos los que se niegan a establecer ayudas a la DIVERSIDAD, en MADRID son otros, en ANDALUCIA otros, en MURCIA otros....... y así seguiríamos.
Por todo ello yo me pregunto ¿Deben tener las CC.AA. todas las competencias en educación y sanidad?
¿Somos ciudadanos diferentes dependiendo de la autonomía en la vivimos?






DENUNCIA

PSOE Y PRC DENIEGAN EN EL PARLAMENTO DE CANTABRIA LAS MEDIDAS PARA EL ABORDAJE DEL TDAH EN CANTABRIA.

 
Con 16 votos a favor del Grupo Parlamentario Popular y 22 votos en contra del PSOE y PRC quedó hoy 28 de marzo, denegada la propuesta de resolución presentada por el Grupo Parlamentario Popular para la adopción de medidas en relación al abordaje y tratamiento del TDAH en la Comunidad de Cantabria.
La propuesta de resolución contenía los siguientes puntos:
1. A la elaboración y puesta en marcha de protocolos para la inclusión, actuación conjunta y coordinación entre los sistemas sanitario, educativo, de política social y justicia en el tratamiento, prevención y abordaje de las complicaciones de los pacientes con TDAH, previo diagnóstico realizado por los profesionales competentes.
2. A la mejora de los recursos y equipos de salud mental infanto-juvenil, así como creación de una unidad especializada en el tratamiento psicoterapéutico del TDAH.
3. A abordar en el contrato programa que se firme con cada centro educativo, las necesidades de los servicios de orientación educativa y psicopedagógica de todos los centros educativos así como otros servicios de atención a la diversidad, en función de las necesidades de los alumnos afectados por el TDAH.
Sólo podemos decir que fue indígnate oír la cantidad de aseveraciones inciertas por parte de los representantes del PSOE y PRC en cuanto a la calidad de atención que se presta actualmente en nuestra comunidad. Sencillamente vergonzoso!!!
POR FAVOR, AYUDADNOS A COMPARTIR ESTA NOTICIA A MODO DE PROTESTA Y QUE LLEGUE A SUS OIDOS EL DESCONTENTO DE LOS AFECTADOS DE TDAH!!!
Fuente: Cadah Cantabria

COMUNICADO DE GEA A TODOS LOS BLOGEROS/AS



Desde esta ventana al mundo, creemos que debemos  informar de todo aquello que tiene que ver con  educación/sanidad y en especial con lo que respecta a la diversidad.
Por ello publicamos los diferentes pormenores que surgen dentro de la comunidad educativa y sanitaria, sean estos poco gratos para unos o muy gratos para otros.
GEA mantiene un firme propósito y es la dignidad de todo ser humano y la vulneración que se pueda hacer de los derechos humanos.
Aplaudiremos todo aquello que se gestione, realice se proyecte en condiciones óptimas y sea de beneficio e interés público y criticaremos todo aquello que no se gestione, realice o se proyecte en condiciones óptimas, vulnere los derechos humanos y ataque  implícitamente y/o explícitamente a la DIVERSIDAD venga de donde venga, ya que creemos que lo bueno hay que publicitarlo pero lo malo también sea del color que sea y repito venga de donde venga.
Ofrecemos nuestra ventana al mundo para que nos envíes todo aquello que creáis que es justo y/o injusto y que entre dentro de los criterios que GEA mantiene  DERECHOS HUMANOS, NO A LA VULNERACIÓN DE LOS MISMOS  Y TODO AQUELLO QUE TENGA QUE VER CON LA DIVERSIDAD.