miércoles, 11 de mayo de 2011

Rv: ESTIMULACIÓN TEMPRANA Y DESARROLLO INFANTIL



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ESTIMULACIÓN TEMPRANA Y DESARROLLO INFANTIL

Posted: 10 May 2011 11:31 AM PDT
Desde AVA (Asociación para Vencer el autismo)nos llega la siguiente información.Tendrá lugar los próximos días 24 , 25 y 26 de Junio de 2011 en Barcelona. Será una gran oportunidad para conocer de primera mano los tratamientos e intervenciones para el autismo, TGD e hiperactividad, recomendados por muchos investigadores independientes de gran prestigio a nivel mundial.Estas jornadas están dirigidas a médicos, psicólogos, logopedas y maestros de educación especial, así como a familiares de personas con autismo.El lema de este congreso "el autismo es evitable, tratable y recuperable" es una realidad que todo profesional debería conocer, y que en estas jornadas quedará más que demostrado.También se darán a conocer las estadísticas escalofriantes del aumento del autismo a nivel mundial, así como algunos de los factores que están provocando esa espectacular epidemia.Las ponencias estarán agrupadas en los siguientes temas:Investigaciones en el campo del daño producido por el mercurio y otros metales pesados en el neurodesarrollo infantil y en el medio ambiente:

Dr. Luis Maya (Perú)Dra. Dorota Majewska (Polonia)Dra. Victoria Salvadó (Universidad de Girona, España).Expertos en análisis médicos:

Dra.Vera Stejskal (Test MELISA)Dra. Blaurock-Busch (Micro Trace Minerals)Dr. William Shaw (Great Plains Laboratory)Expertos en tratamientos biomédicos:

Dra. Leticia Domínguez (USA)Dra. Rosella Mazzuka (España)Dr. Marcos Mazzuka (España)Dra. Anna Vallès (España)Expertos en intervenciones educativas, sensoriales y de reorganización neurológica:

Silvia Haywood Pañella, Psicóloga ( Reino Unido)Manolo Domínguez, Psicólogo (Italia)Alicia Bastos, Psicóloga (Madrid-España)Mª Angeles Manchón (Barcelona-España)Investigadores en otros campos:

Dra. Yolanda de Diego (Genetista-Biología Molecular)Dr. Pedro Ureta (Barcelona-España) Terapia HiperbáricaD. Martin Walker (escritor y periodista científico)Más información e inscripciones en la página oficial de AVA.
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Rv: La Sonrisa de Arturo



La Sonrisa de Arturo

Posted: 10 May 2011 01:51 PM PDT
Queridos amigos,Hemos estado estudiando el borrador de Decreto de atención a la diversidad de la Xunta de Galicia.Aportamos aquí un documento de alegaciones que hemos elaborado, y os pedimos vuestra colaboración, dífusión y envío. Vosotros, amigos, familiares, conocidos.Este es el documento de alegaciones Como siempre, entre TODOS SÍ PODEMOS. Os necesitamos a TODOS.Estamos espectantes, y también muy preocupadas. El borrador de Decreto es abierto, ambiguo.Se regula una red de centros de escolarización preferente para escolares con NEAE o se aborda la regulación de aulas de educación especial en centros ordinarios sin recoger la dotación de recursos personales, materiales, presupuestarios, ni garantizar el derecho de los niños a estar incluídos un tiempo determinado en el aula ordinaria, ni abordar las condiciones necesarias para una escolarización efectiva.Por lo tanto, en las condiciones que está el borrador podemos afirmar que en Galicia sí que avanzamos: hacia la segregación y creación de guetos educativos.En estas condiciones no podemos afirmar que una educación digna para todos, sea una prioridad del gobierno gallego.Hemos elaborado la siguiente carta:

para enviar a:

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martes, 10 de mayo de 2011

CONCENTRACIÓN FIBROMIALGIA.





CONCENTRACIÓN 7 MAYO FIBROMIALGIA,SFC,SSQM,EHS Y CONCIERTO SOLIDARIO ( FRANK VALDECRUZ).avi


CONCENTRACIÓN 7 MAYO 2011,FIBROMIALGIA,SFC,SSQM,EHS Y CONCIERTO SOLIDARIO ( FRANK VALDECRUZ)

Los temas musicales de este vídeo,han sido compuestos tanto su letra como su música por Frank Valdecruz ,enfermo de fibromialgia,miembro de fibroamigosunidos.com , son temas compuestos desde el sufrimiento de un enfermo,sensible a los problemas que nos atañen a todo nuestro colectivo, así como a la incomprensión,que padecemos

si alguien desea ponerse en contacto con este gran compositor ,os podeis dirigir a frankvaldecruz@hotmail.com

en este vídeo podreis escuchar los temas " Cuando la vida es injusta" y " Una vida a medias

Y TÚ? ¿A QUIÉN ETIQUETAS?



De nuevo el estupendo blog de Rafael Alba nos aporta imágenes sugerentes. Se entiende todo pero que sepas que la sigla ADHD (Attention-Deficit Hyperactivity Disorder) se traduce al castellano como TDAH (Trastorno por déficit de atención con hiperactividad)


fuente recuperarmadrid

viernes, 6 de mayo de 2011

UN PREMIO

Vane, del blog EN LA ESCUELA CABEN TOD@S, no ha otorgado este premio creado por Laura, de MIS CYBER AMIGOS.

Desde aquí os damos las GRACIAS A LAS DOS!!

ESTE PREMIO TIENE REGLAS Y ESTAS SON:

1º Mencionar quién te lo ha dado y poner su premio ‘’tuneado’’ (hecho). Luego tienes que tunear el tuyo propio y ponerlo al final.

2º Tienes que exponer siete características que te definan

3º Tienes que pasárselo a otros 7 blogs.
Siete características que me definen, son:
1º Me encanta ocupar el tiempo y no desaprovecharlo ni un momento
2º Me gusta volcarme en lo que hago e intentar hacerlo lo mejor posible
3º Me apasiona la educación y, concretamente, el lenguaje y la comunicación
4º Adoro el arte y, sobre todo, la pintura.
5º Me encanta leer. Precisamente "El tiempo entre costuras" me tiene enganchadísima
6º Me gusta muchísimo pasear al aire libre y....
7º Los días soleados... Pasar el tiempo en la naturaleza con buena compañía....

Por último, entrego este premio a los siguientes blogs:

SOBRE FIBROMIALGIA Y EL POCO CASO QUE NOS HACEN






Hola:
Como sabéis el día 12 de mayo es el Día Internacional de la Fibromialgia, y lo celebraremos de varias formas,
-    7 de mayo  (en cartel que os dejo más abajo está toda la información al respecto, además hay dos enlaces para los blogs que escriben Chary y Dory, dos de las personas que trabajan para dar a conocer toda la información posible de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica) nos gustaría asistir a la concentración, sabiendo quienes podríais acompañarnos y poner para ello un autobús como hicimos el año pasado, para ello tendríais  apuntaros en la asociación.
12 mayo, estaremos en el Parque Europa, dentro del Teatro Griego, con sorpresas, venid acompañados/as de vuestros familiares.
 En día sin  confirmar aún, en el Centro de Salud de los Fresnos, en la calle Zeus, s/n, Esquina Joaquín Blume, habrá una Charla Médica.
13 de junio en el Teatro Municipal José María Rodero, 4º Festival Benéfico A.F.T.A., las entradas como en años anteriores se venderán en la asociación al precio de 5 €.
Toda la información que necesitéis, podéis hacerlo en la asociación en horario de: lunes a jueves de  10:00 a 11:30   y de         17:00 a 19:00o al teléfono 91 678 38 62 con la extensión 9459, en el mismo horario
Además como ya se os informó en la carta del 9 de marzo, hay previstos varios talleres interesantes en los que aún quedan plazas libres
Otra información a tener en cuenta a las personas que asistan a las clases adaptadas de natación, es saber que ya pueden venir al despacho los jueves por la tarde a rellenar la solicitud para el curso que viene
Espero no haberos cansado mucho, pero ya sabéis.... dosificar la información  y leerla poco a poco
ACTOS
Madrid 7 de Mayo 12:30 h. Concentración Nacional en la Puerta del Sol
Concentración el día 7 de Mayo a las 12:30h. en la Puerta del Sol de Madrid.Pedimos el reconocimiento de las Enfermedades de Sensibilización Central (FM, EM/SFC, SQM, EHS)y trato digno de los enfermos.
Chary | 12-4-2011 a las 17:37
Concentración en Madrid por las Enfermedades de Sensibilización Central, el día 7 de Mayo a las 12:30h. en la Puerta del Sol de Madrid Llevamos desde Septiembre realizando las Concentraciones Provinciales todos los meses, ya estamos en Abril y...
Un mes más nos concentramos ante las puertas del INSS a lo largo del territorio Nacional... un mes más que esperamos respuesta de la Administración a la petición que le hacemos todos los meses a través de nuestro escrito y nuestras firmas... un mes más que tenemos el SILENCIO por respuesta... es la forma que tienen de decirnos que no nos ven, que no somos visibles para la Sociedad, que Sanidad no nos reconoce y que los Equipos de Valoración de Incapacidades que existen repartidos en todo el país tienen la misma consigna: NO CREERNOS, NO VALORARNOS, HUMILLARNOS, FALTARNOS AL RESPETO, MALTRATARNOS PSICOLÓGICAMENTE , PARA TERMINAR DÁNDONOS EL ALTA SIN LEER LOS INFORMES DE ESPECIALISTAS QUE APORTAMOS...
Nosotros, los enfermos de Sensibilización Central (Fibromialgia, encefalopatía miálgica/síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple, electro- hipersensibilidad...) denunciamos el maltrato psicológico al que estamos sometidos por el mero hecho de padecer una de éstas enfermedades... enfermedades que tenemos por culpa de tanto producto tóxico que sin control se encuentran en el ambiente, enfermedades que a las grandes industrias químicas o farmacéuticas favorecen enormemente llenándoles las arcas... las químicas principalmente por no tener nadie control sobre sus productos y poder lanzarlos al mercado sin preocuparles el daño que, en corto o largo plazo, producirán a los habitantes de éste planeta, entre los que nos encontramos los enfermos de sensibilización central... las farmacéuticas por poder engañarnos impunemente sacando cada dos por tres nuevos productos que nos quitarán todos nuestros males y lo que consiguen es deteriorar más nuestro cuerpo enfermo...
No hay nadie que pare ésta rueda... hay muchos beneficios por medio y mucha gente de las altas esferas que los reciben... pero nosotros nos hemos cansado de ser INVISIBLES y queremos que todo el mundo nos vea, queremos sacar las mascarillas del armario y que todos vean ésta realidad para que piensen dónde nos ha llevado tanto producto nuevo que no sirve para nada... tanta lucha para ver quién lava más blanco o quién lleva la ropa más suave, quién lleva el perfume de moda o quién usa las cremas más innovadoras... Y NOSOTROS SEGUIMOS EN MEDIO...
Salimos a la calle por nuestro DOLOR, pero también salimos por los más de cien síntomas que no nos dejan vivir...

Salimos para gritarle al mundo que EXISTIMOS aunque muchas veces no podamos salir de casa, o lo que es peor, de nuestra habitación...

Salimos haciendo un gran esfuerzo y sabiendo que sufriremos una fuerte crisis por ello, pero con la alegría de estar haciendo algo por todos aquellos que compartiendo nuestras enfermedades no pueden salir sin poner en peligro su vida...
Salimos representando a todos aquellos que hoy no tienen síntomas, pero que por desgracia los tendrán en un futuro no muy lejano...
Salimos por nuestros hijos y nietos, para que encuentren un planeta donde VIVIR y no donde ENFERMAR...
Salimos y seguiremos saliendo a la calle para que se oiga nuestra voz, la voz de los inocentes, la voz que pide justicia, la voz que quiere VIVIR DIGNAMENTE y que pide que se investigue y se ponga freno a tanta polución y tanto producto que nos mata poco a poco...
QUEREMOS QUE NOS CUREN PARA VIVIR DIGNAMENTE, Y SI NO EXISTE UNA SOLUCIÓN, POR LO MENOS VIVIR NUESTRA ENFERMEDAD CON DIGNIDAD Y NO COMO SI FUÉRAMOS FARSANTES Y EMBUSTEROS DE LOS QUE SE TIENE QUE APARTAR LA SOCIEDAD...
QUEREMOS QUE SE RECONOZCAN NUESTRAS ENFERMEDADES, QUE SE DIVULGUE NUESTRA SITUACIÓN PARA QUE LES LLEGUE LA INFORMACIÓN A TODOS LOS QUE NOS RODEAN Y COMPRENDAN EL ALCANCE DE NUESTRAS ENFERMEDADES...
NO QUEREMOS COMPASIÓN, QUEREMOS UN TRATO DIGNO CUANDO ACUDAMOS A LOS SERVICIOS DE SALUD, Y SOBRETODO UN TRATO DIGNO AL PASAR NUESTRAS INSPECCIONES PARA VALORAR LA INCAPACIDAD QUE PADECEMOS...
SEGUIMOS EN LA LUCHA...
¡¡¡TODOS A LA CALLE... Y QUE NO NOS CALLE NADIE!!!
¡¡¡UNIDOS... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!
¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA LA MUNDO!!!
EL DÍA 7 DE MAYO A LAS 12:30 EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID
DORY y CHARY fibroamigosunidos.com
DORY: http://afaramos.blogspot.com/
CHARY: http://chary54.blogspot.com/