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viernes, 2 de marzo de 2012

Rv: "LA MIRADA ESPECIAL"


 

"LA MIRADA ESPECIAL"

"LA MIRADA ESPECIAL"

Posted: 02 Mar 2012 12:11 AM PST
*La ficha propuesta está dirigida al alumnado del 1º Curso del 1º Ciclo de EPO y al alumnado con necesidades específicas de apoyo educativo.

 bullet  Finalidad:
  • Aparte de lo divertido y entretenido que es, las adivinanzas ayudan al alumn@ a estimular la inteligencia, a aprender a asociar ideas y palabras, a aumentar su vocabulario, etc.

Posted: 01 Mar 2012 10:32 AM PST
*La ficha propuesta está dirigida al alumnado del 1º Curso del 1º Ciclo de EPO y al alumnado con necesidades específicas de apoyo educativo.

 bullet  Finalidad:
  • Aparte de lo divertido y entretenido que es, las adivinanzas ayudan al alumn@ a estimular la inteligencia, a aprender a asociar ideas y palabras, a aumentar su vocabulario, etc. 

FICHA 1 ADIVINANZAS (ARASAAC)
Posted: 01 Mar 2012 10:13 AM PST

domingo, 10 de abril de 2011

LAS PATADAS PERSISTEN EN EL MUNDO DE LA DIVERSIDAD.

Cuando los politicos van a dejar de SENTENCIAR en vida a nuestros hijos?
La discriminación a que se enfrentan los niños con NEE en este pais,la segregación a la que deben hacer frente por culpa de las administraciones publicas que les niegan recursos y con ellos el DERECHO A LA VIDA no se puede consentir.
¿Cuando les va a entrar en la cabeza que no se pueden hacer recortes en los niños con necesidades especiales?
Y luego sale la noticia de si vuelos en primera o en segunda de los eurodiputados...para que se les caiga la cara de vergüenza...por cada billete de avión en primera de esos eurodiputados son por lo menos 4 MESES de recursos para un niño...¿y pretenden vendernos la excusa de la crisis para negarnos recursos?
No hay por donde cogerlo...a los padres no nos queda otra que seguir peleando,esperando que algun dia,algun gobierno,demuestre tener dos dedos de frente y haga las cosas bien de una vez por todas.



22 familias demandan a Ensenyament por ocultar 

información sobre sus hijos discapacitados


Un total de 22 familias han demandado a la Conselleria de Enseñanza de la Generalitat por la "ocultación" de datos acerca de sus hijos discapacitados en los dictámenes de escolarización emitidos por el departamento.

16 de marzo de 2011
BARCELONA, 16 (EUROPA PRESS)

Un total de 22 familias han demandado a la Conselleria de Enseñanza de la Generalitat por la "ocultación" de datos acerca de sus hijos discapacitados en los dictámenes de escolarización emitidos por el departamento.
En rueda de prensa, el presidente de la plataforma Papás de Álex --que agrupa a estas familias--, Antonio Moreno, ha explicado que la inspección educativa sí que dispone de estos datos, que son "eliminados" de los informes enviados a las familias.
Principalmente, las familias desconocen los recursos específicos e individuales que necesita el alumno --después de su evaluación pedagógica--, lo que les hace sospechar que los colegios reparten estos recursos "como pueden" e independientemente del número de alumnos discapacitados que tienen.
Las familias acusan al departamento de "ocultación y falta de transparencia" al no ofrecer estos datos y consideran que al departamento no le conviene comunicar los recursos concretos destinados a cada alumno --por ejemplo, traducidos en horas de velador o psicopedagogo-- porque así las familias no pueden protestar ni rebatir legalmente el dictamen final.
"Tiene que ser lo que diga el departamento y amén: va a misa", ha criticado Moreno, lamentando que la opinión de los padres no cuente en nada a pesar de que las familias son las que mejor conocen las necesidades de sus hijos, ha dicho.
Las familias también sospechan que se trata de una cuestión económica, y que el departamento reparte los recursos por colegio y no por alumnos con necesidades educativas especiales escolarizados.
Por ello, este miércoles han explicado la interposición de dos demandas "estratégicas" contra el departamento --en un asunto que sucede desde hace diez años-- ante el Tribunal Superior de Justicia de Catalunya (TSJC).
La primera demanda contenciosa-administrativa data del 26 de enero de 2011, y es un recurso para pedir la protección de los derechos fundamentales de la persona, entre los que está el derecho a la información.
No obstante, esta demanda ya ha obtenido una respuesta "política" por parte de la Conselleria, en la que se explica "vagamente" que el próximo curso 2011-2012 se prevé adoptar algunas modificaciones al respecto.
Papás de Álex ha interpuesto --con fecha 1 de marzo-- otra demanda ante el TSJC, por la vía administrativa, que obligará a la Conselleria a aportar una respuesta en hasta tres meses.
De este modo, las familias esperan hacer presión conjunta más allá de las demandas individuales que cada familia ha podido interponer por su cuenta


(DEL BLOG DE MI AMIGA LA PRINCESA DE LAS ALAS ROSAS

lunes, 25 de octubre de 2010

LA DIVERSIDAD, COMO SIEMPRE EN EL ÚLTIMO PUNTO DE MIRA DE LOS POLÍTICOS-

PASALO, POR FAVOR, ANGELA SIGUE SIN RECIBIR LA EDUCACIÓN ADECUADA.

Aunque escrito a últimos de septiembre y no contestado por la Consejería de Educación de la Xunta de Galicia, de nuevo os traigo y recuerdo este escrito, para que entre todos podamos hacer llegar nuestra indignación por la situación de esa niña y su familia, así como todo nuestro apoyo. Por favor, pásalo y envía un email a las direcciones abajo indicadas. Gracias.
ÁNGELA SIGUE SIN RECIBIR UNA EDUCACIÓN ADECUADA A SU ESTADO ANÍMICO-EMOCIONAL Y PSICOLÓGICO, TRAS SER VÍCTIMA DE UNA TERRIBLE AGRESIÓN.
POR FAVOR, PÁSALO, DISTRIBÚYELO Y ENVIA EL TEXTO SIGUIENTE VÍA E-MAIL, CON TUS DATOS PERSONALES, AL PRESIDENTE AUTONÓMICO DE LA XUNTA DE GALICIA, AL CONSEJERO DE EDUCACIÓN
(Carta abierta al Consejero de Educación de la Xunta de Galicia: Se necesita profesor para atender el derecho a la educación de Ángela)
AL CONSELLEIRO DE EDUCACIÓN DE LA XUNTA DE GALICIA
C/SAN CAETANO s/n
C.P.15704 (SANTIAGO DE COMPOSTELA)
A CORUÑA (ESPAÑA)
FAX: 881999347
TL:981544413

Sr. Vázquez Abad:
“Se necesita profesor para atender el derecho a la educación de una niña”.
……………………………..
Fuente: http://vagabundotraslalibertad.blogspot.com/2010/09/es-cosa-de-ninoshay-que-espabilar-iv.html
Seguir leyendo en
http://elcuadernodeguillermonoacoso.blogspot.com/2010/10/pasalo-por-favor-angela-sigue-sin.html

sábado, 16 de octubre de 2010

Y EN TODAS LAS COMUNIDADES IGUAL .. HAY QUE FASTIDIARSE.

Hoy toca en Cataluña, como ayer tocaba en Galicia, Extremadura, Castilla la Mancha, Andalucía… Da igual, las competencias asumidas por las diversas Comunidades Autónomas en materia de Educación, fallan estrepitosamente. En Ceuta y Melilla ocurre poco más o menos, a pesar de que allí no se transfirieron y es el estado central quien asume esas competencias. Ni la L.O.E., ni en el caso que a continuación se denuncia la LIONDAU, la Convención internacional de las Naciones Unidas, suscrita por nuestro país, ni siquiera la Constitución en materia de Educación para personas que sufren de deshabilitación institucional (discapacidad) les respalda en la praxis, pues aunque la tesis es bastante clara y regula y obliga como Normas de obligado cumplimiento e incluso como derechos inalienables e inherentes, finalmente en la práctica, esos derechos quedan relegados a papel mojado en demasiadas ocasiones. Las organizaciones supuestamente no institucionales y defensoras de los hipotéticos derechos humanos, organizaciones no gubernamentales y demás asociaciones, se muestran excesivamente dóciles cual perritos falderos, complacientes y cautivos por las dádivas institucionales, subvenciones que atan y coartan cualquier proyecto de ayuda sería y apoyo solidario hacia este grupo desfavorecido y olvidado de nuestra cínica sociedad.

El caso que aquí os presento es el de una madre. Una madre luchadora más que seguramente, impotente, angustiada y ninguneada por quienes deberían paliar en parte los grandes problemas del colectivo autista, se ha visto obligada a tomar una postura radical, empujada por las desesperación y el ninguneo institucional a ponerse en huelga de hambre, presionada por la ausencia total de empatía, sentimientos y solidaridad hacia niños con esas enormes dificultades sociales, como dice en su pancarta

“LA PEOR DISCAPACIDAD ES LA DE NO TENER CORAZÓN”

Fatal deben estar las cosas para que una madre, que lucha por sacar adelante a su hijo tenga que tomar esta postura. Una vergüenza más para el entramado educativo que coarta a menudo derechos lógicos y fundamentales. Una vergüenza más para esta sociedad mía tuya y nuestra que permitimos con la dejadez y el ensiestamiento que políticos al uso permitan estas barbaridades sociales, incluyendo volverlos a validar. Basta ya, hay que despertar y no permitir que vergüenzas ajenas como la siguiente se verifiquen asiduamente.



¡PASA LA SIGUIENTE NOTICIA, POR FAVOR!




Una madre de Vilafranca está en huelga de hambre porque le han retirado una ayuda por su hijo autista



Goretti Martínez

La mujer reclama la gratuidad del transporte escolar para su hijo, que debe ir hasta una escuela de educación especial en Vilanova i la Geltrú.

Josefa González se ha llevado el saco de dormir. Tiene la intención de pasar más de una noche ante el departamento de Educación si no le dan una solución. Su hijo de nueve años es autista y va a una escuela con una Unidad de Educación Especial en Vilanova i la Geltrú, aunque la familia es de Vilafranca del Penedès. El niño ya estuvo durante unos años yendo a una escuela de Vilafranca pero no se adaptó. Ahora que Juan José ya tiene una rutina hecha, Josefa reclama un transporte escolar hasta el centro donde estudia.

El departamento de Educación, argumenta que ya hay una escuela con unidad de Educación Especial en Vilafranca y que es el lugar donde corresponde ir al Juan José.

Fuente: http://www.rtvvilafranca.cat/noticies-rtvvilafranca/societat/24775-una-mare-de-vilafranca-esta-en-vaga-de-fam-perque-li-han-retirat-un-ajut-pel-seu-fill-autista.html

jueves, 23 de septiembre de 2010

CONVOCATORIA

!!!VER INFORMATIVOS HOY JUEVES 23 SEPTIEMBRE EN TVE A LAS 14:00 HORAS Y LEVANTE TV A LAS 20:30 HORAS!!!


!!!PRENSA EL VIERNES!!!


UNA CONCENTRACIÓN TARONJA CONVOCADA POR LAS PLATAFORMAS DE VALENCIA Y COMARCAS EL JUEVES 23 DE SEPTIEMBRE DE 2010, A LAS 11:00 HORAS EN COLÓN 80,


OBJETIVO: DENUNCIAR ANTE LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN LA PARÁLISIS (BOICOT) de la Consellería de Bienestar Social y la Secretaría Autonómica de la Autonomía Personal y la Dependencia, en la tramitación de los expedientes de las personas en situación de Dependencia; así como el retraso en la recepción de las prestaciones económicas o de servicios de acuerdo a las RESOLUCIONES del PIA.
También personas en situación de dependencia entregarán reclamaciones en la Consellería sobre el estado de susu expedientes.
!!!MÁS DE 30.000 VALENCIAN@S ESPERANDO MESES SU PRESTACIÓN QUE POR LEY LES CORRESPONDE!!!


Publicado por Teuladí
DEL BLOG DIVERSIDAD FUNCIONAL.

viernes, 17 de septiembre de 2010

MÁS DE LO MISMO.......

Por Eva Reduello.

Hoy me he dado cuenta que tras vivir la experiencia de la diversidad en mi hija, me he pasado al otro lado.

Esta mañana, recibía como profesora de música a un grupo de alumnos de 12 años del que no tenía ninguna información salvo sus nombres en una lista.

Mientras iba pasando lista para conocerlos, les preguntaba de qué colegio venían, y su edad.

De pronto una alumna a mi pregunta ¿De qué colegio vienes? me contestó con una extraña voz: No se.

Silencio sepulcral en el aula. ¿No sabes de qué colegio vienes? Pregunté, pensando que era una alumna desafiante que sólo deseaba llamar la atención. Pero todas mis luces se encendieron. Había algo en la mirada, en los gestos que me indicaban algo...

¿Cuál es tu fecha de nacimiento, en qué año naciste? No se.

Los alumnos cuchicheaban, y yo miraba a ver si alguno me explicaba qué pasaba. Pero me dijeron que no la conocían.

Por fin una compañera habló y dijo, seño... creo que es sorda. Ayer la acompañaba en la presentación una profe que le hablaba con signos.

Me quedé petrificada.

La miré fijamente, y pronunciando de forma muy marcada le pregunté si oía bien.

Con dificultad de pronunciación, entendí: IMPLANTE COCLEAR.

¿Lees los labios? SI, (se le iluminaron los ojos, por fin estábamos comprendiendo algo de lo que pasaba).

¿Usas signos? SI.

¿Dónde está la intérprete? Se encogió de hombros... ella no lo sabía.

Otros alumnos me dijeron que la intérprete si estaba en el instituto, pero que estaba con otros alumnos. Luego me enteré que es un centro de matriculación preferente de la comarca para alumnos que precisan apoyo de intérprete de signos.

Supuse entonces lo que me temía, el intérprete NO PUEDE ESTAR TODO EL TIEMPO CON ELLA, SÓLO EN ALGUNAS HORAS AL DÍA, Y EL RESTO ESTÁ SOLA.

Y para más gravedad, se encuentra en una CLASE DE MÚSICA, en la que pueden estar 30 flautas tocando a la vez!!!!!

Le pregunté que si le gustaba la música, y le mostré algunos Cd's y sonrió moviendo muy rápido la cabeza.

Creo que su comprensión es mucho mayor que su capacidad de hablar, por lo que con lenguaje de signos nos habría contado muchas cosas.

Con esfuerzo nos dijo el nombre del pueblo del que venía,a 25 km por autovía.

Le di la bienvenida con una enorme sonrisa, y le escribí la información resumida, ya que parecía que tenía buena lectoescritura.

Les expliqué a todos los alumnos que debían hablarle de frente, sin usar frases demasiado complicadas y apoyandose en gestos, pero que no le gritaran, sino que procuraran pronunciar bien ante ella. Y también les expliqué qué era un implante coclear.

Todo con una sonrisa. Pero por dentro me estaba pudiendo la indignación...

Qué angustia, qué impotencia, ¿por qué como docente no tengo derecho a saber antes de entrar en mi clase que me espera una alumna con una diversidad, para prepararme lo mejor posible para atender sus demandas? ¿Por qué esa chica tenía que estar sola, después de obligarla a recorrer 25 km para acudir a un instituto ordinario, y recibir la atenición de intérprete de signos, y cuando llega resulta QUE NO HAY PRESENCIA DEL INTÉRPRETE!!!! ERA SU PRIMERA HORA EN ESE INSTITUTO, SU PRIMER DÍA, SU PRIMERA ENTRADA ANTE SUS NUEVOS COMPAÑEROS DE CLASE!!!!!!

¿Es que a nadie le importa? ¿Es tan difícil una coordinación previa? ¿Qué está pasando en nuestras escuelas?

Me siento indignada y he visto en su cara, el rostro de tantos y tantos, y he sentido la angustia de su familia pensando ¿cómo estará mi hija hoy en el instituto nuevo? ¿Tendrá los recursos que nos prometieron? ¿Habrán avisado a los docentes?

NUNCA VOLVERÉ A SER LA MISMA. NUNCA FUI INDIFERENTE A SITUACIONES COMO ESTA, PERO ES QUE ADEMÁS AHORA CONOZCO AL DEDILLO LOS DERECHOS DE ESTOS ALUMNOS Y SUS PADRES.

ME DECLARO INSURRECTA.

POR MI HIJA Y POR TODOS LOS DEMÁS.

DERECHOS HUMANOS YA!!!!

del blog de mia amigo vagabundo

martes, 14 de septiembre de 2010

A VUELTAS CON LOS AUTOBUSES......





Soy uno de tantas personas a la que la vida les sorprendió con un ICTUS, diagnosticado, inicialmente, con Síndrome de Cautiverio o de Casandra, que lo mismo da. Estando rehabilitándome, tuve la satisfacción de reunirme con unas personas, al igual que yo, discapacitadas, alrededor de un refresco en la terraza de una heladería, al tiempo que nos refrescábamos del calor que todavía nos está haciendo en esta época del año, concretamente a finales del verano. Como se deduce, nada nuevo bajo el sol. Lo nuevo para mí, es que estando convencido de lo contrario, una de ellas me afirmó que los autobuses públicos de Alicante circulaban con una subvención de ayuda a la compra, y siempre con la reserva de al menos una plaza para los DISCAPACITADOS, resultando a todas luces, insuficiente. Pero cuál no sería mi sorpresa al enterarme que a casi ninguno de los autobuses les funciona dicha rampa, y entonces me pregunto, ¿para que está el Ayuntamiento, para favorecer a una empresa que solo se preocupa de los beneficios olvidándose de sus obligaciones?. Bien sabe elevar sus tarifas, que encima cobra subvenciones para la adquisición de autobuses con rampa, que después no repara cuando se averían. ¿Que clase de ayuntamiento tenemos en esta ciudad, que en lugar de preocuparse por el cumplimiento de la Ley, solo se ocupa de firmar elevaciones de tarifas, en muchas ocasiones, injustificadas? ¿Acaso nuestros políticos de turno se han olvidado de cuales son sus fines, y no mirar, aún cuando sea por puro despiste, hacia otro lado?…

Bueno sería que en lugar de engalanar nuestra bonita ciudad con flores, de lo cual no nos quejamos, de vez en cuando, se preocupasen por defender unos intereses que únicamente les importa a los ciudadanos, pues si no se hace así, de que nos sirve una Ley, y de que nos sirve su artículo que viene a decir que
Teuladí

Este comentario, como podéis apreciar es de un compañero de fatigas de otra Comunidad, Alicante, yo no vivo en Alicante, pero también me cuesta subir y bajar de los autobuses, desconozco si en mi pueblo Torrejón de Ardoz los autobuses obran con ese tipo de contratación, pero lo que si es cierto es que mucha animación y mucho bombo con el tema de las ciudades accesibles para todo ser humano, pero aquí las rampas tampoco funcionan, por lo menos cuando yo aprieto el botón de solicitar rampa, es que ni siquiera aparece, el botón esta pero la rampa..... se la han debido de llevar al "Famoso Parque de Europa"

Posiblemente tendremos que volver a la Dili del Fargo allí te AYUDABAN a subir y bajar..........

lunes, 6 de septiembre de 2010

EN TODAS LAS PARTES DEL MUNDO LA DIVERSIDAD SUFRE LOS ABATIMIENTOS DE LA IGNORANCIA.


de Anabel Cornago, el Lunes, 06 de septiembre de 2010 a las 13:13
"Hoy hago esta entrada por mi amiguito Nicolás.
Nicolás tiene autismo.
Nicolás nació en Quebec, Canadá.
Nicolás necesita del permiso de Residencia en Canadá para recibir su tratamiento.
Sus padres han creado una página en Facebook dónde es tan fácil como dar un clik en "Me gusta" para ayudarles.
Seamos solidarios y ayudémosle.
Abajo les dejo el enlace al facebook.
Su mamá, Georgina, tiene también un blog llamado "Mi pequeño Nicolás" que podéis visitar.
Te queremos, Georgina. Tu fuerza y tu coraje van a lograr que Nicolás tenga su residencia y su tratamiento".

Hace unos días me llegó una llamada de auxilio para un pequeño canadiense que padece autismo, por parte de una madre coraje, Esther en este caso. Aunque ya entré para apoyar, veo que la amiga Anabel junto con Encarni, hoy vuelven a solicitar desde sus blogs, apoyo para este joven aprendiz.

Los padres de Nicolás, que así se llama el chaval ,necesitan de nuestro apoyo para conseguir un permiso definitivo de residencia en Canadá, pensando en que no ya sólo necesitan enraizarse como familia en ese país, sino fundamentalmente como garantía de que el pequeño Nicolás reciba una terapia y un tratamiento integral para su inclusión, educación y desarrollo plenos. Sin ese permiso, dichos apoyos pueden ser suspendidos y con él, el debido desarrollo armónico de nuestro pequeño amigo Nicolás. Un niño como muchos otros, sólo que tiene que afrontar su futuro con bastantes más obstáculos de lo habitual por su TEA.

¿Le negarías a tu hijo el debido apoyo y las atenciones necesarias para afrontar con cierta dignidad su futuro?

Como nos solicitan sus padres estamos invitados a entrar en la siguiente dirección de facebook y poner nuestro granito de apoyo y dignidad. ¿A qué esperamos? yo ya lo hice.

http://www.facebook.com/home.php?sk=lfhotmail.com#!/pages/Mon-fils-est-autiste-et-nous-avons-besoin-de-votre-aide/126751377372574?ref=mf

Os dejo el último escrito de la mamá de Nicolás, Georgina, donde una vez más nos ruega una pequeña contribución humanas y ética:

DEL BLOG DE MI AMIGA MARÍA (publicado por Teuladí)