domingo, 9 de junio de 2013

La princesa de las alas rosas



La princesa de las alas rosas


Posted: 08 Jun 2013 05:11 AM PDT

Belén Zafra és una de las personas más maravillosas que conozco...lucha desde hace años por recaudar fondos para poder continuar con la investigación de la enfermedad devastadora que tiene su hijo...una horrible enfermedad de la que el gobierno no quiere saber nada y....bueno,no voy a dedicar esta entrada a opinar sobre el mundo de la politica...esta entrada  va por Belén(te admiro tanto,tantisimo que ni te lo puedes imaginar...eres una MADRE en mayusculas y como persona no tienes precio) y por todos los que conviven con el Sindrome de San Filippo.
Os necesito a todos los que seguís este blog,necesito que hagais esto por Belén,por su hijo y por todas las luchadoras familias que van por este camino que el destino puso en sus vidas...un camino duro y,por desgracia...contrareloj...cada minuto cuenta y su lucha no puede descansar,nos necesitan a todos porque no hay mejor lucha que LA LUCHA POR LA VIDA y estos pequeños luchan por su vida.



Os copio el mensaje de ayuda de Belén.....

Necesito muchas visitas a este enlace....por favor abrirlo y difundirlo.

Es para un proyecto, ayudarme por favor.... abrirlo y volver a abrirlo, le quitais la voz y no preciso que os moleste una y otra vez el video, pero por favor, que suban las visitas antes del próximo martes dia 11.
Gracias !!!
BELÉN ZAFRA.



POR FAVOR,VAMOS A AYUDAR A BELÉN...NO HAY CAUSA MEJOR QUE ESTA...GRACIAS A TODOS





Posted: 08 Jun 2013 01:00 AM PDT

Alex és un guaperas,rubio y con unos ojazos que te mueres,simpatico y divertido...algo trasto...tan traviesillo que trae a sus papis de cabeza y con sus travesuras ya les ha dado algun sustillo...
Hace unos dias mi hijo se quedó a dormir en su casa,a parte de primos,Marc el hermano de Alex y él,son muy amigos y me rei cuando volvió a casa y me explicó lo gamberrillo que és su primillo....

-Mama,no para...de verdad...es un poco pesado,nos lo quitaba todo...pero al final teniamos que reirnos...

Pues nuestro guaperas cumple 2 añitos¡¡ Y que dos años más bien cumplidos...FELICIDADES ALEX¡¡¡¡¡


Santi con sus dos primos





1 comentario:

  1. Hay que apoyar a esta mujer y a todas aquellas personas que estén padeciendo esta enfermedad genética. PINCHEMOS EN EL ENLACE TODAS LAS VECES QUE PODAMOS.

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