Tenemos unas cuantas mamis un grupo de wassap.Somos mamis de terrassa y de alrededores(menos mi Patri,que se nos coló desde Canarias) que nos hemos ido conociendo,a algunas a través del blog,otras por redes sociales y otras por circunstancias de la vida que hizo que el camino nos uniera.
Somos mamis peleonas,nos ayudamos entre nosotras,nos alegramos cuando nos van bien las cosas y nos ofrecemos el hombro para llorar cuando alguna tiene problemas...pero sobretodo,aprendemos unas de otras.
En este grupo,yo destaco una mami muy especial para mi...he aprendido mucho escuchandola.Nos conocimos porque ella y su padre ( L,Avi Manel,hay comentarios de él por el blog y alguna referencia a este gran abuelo en algunas de mis entradas)seguían mi blog y aprovechando que viviamos cerca,pudimos conocernos en persona y desde entonces la considero una buena amiga a la que admiro mucho.
Eva tiene 3 hijos...Pol,de 9 años y Edgar y Nerea,ambos mellizos de 5 años.Pol y Edgar tienen TEA...¿a que empezais a entender porqué la admiro? ser madre de 3 hijos es complicado pero si dos de ellos tienen TEA,la cosa ya se desmelena.Eva no es una mami que se hunda... conozco muchas que el diagnostico las tiene sumida en grandes fases de depresión y muy hundidas...pero Eva no...sí,por supuesto que cae y muchas veces se siente que toca fondo y no puede más...como cualquiera de nosotras,el cuidado de un niño con autismo es agotador.Pero ella sigue siempre adelante...yo alucino cuando comparte con nosotras todos los materiales que les prepara a sus hijos,todos los juegos que hace con ellos,como se involucra en su educación,en asegurarse que el colegio cumple con su responsabilidad y no tiene miedo a sacar los dientes por sus pequeños...es una guerrera.
Cuando a Pol le hicieron el diagnostico,todo fue muy dificil para ella y una de las peores cosas que sintió,fue la soledad,la incomprensión...era un mundo nuevo para ella y tuvo muchos problemas a nivel educativo para que el colegio aceptara las necesidades de su hijo y tomara parte haciendo las adaptaciones necesarias.Con el diagnostico de Edgar,todo fue diferente...ya sabia que llorar le quitaba tiempo para luchar,que pensar mucho lo mismo y que esperar a que los demás reaccionaran...pues peor.Así que desde el principio,ha reivindicado los derechos de sus hijos,exigiendo al colegio,a ensenyament,al EAP...que cumplan con sus obligaciones y adapten las materias de sus hijos.Ha tenido problemas hasta para meter pictogramas en el aula de su hijo(como leeis,increible) con excusas tan tontas como que si Edgar usaba pictogramas,su hermana podia ponerse celosa...alucinante...allí nadie entendia que los pictogramas son necesarios para facilitar la comunicación de un niño con TEA,no es un capricho ni un juego...es como si le negaran a un niño usar gafas porque otro niño podia ponerse celoso y querer llevarlas tambien,para que lo entendais.
Eva se ha enfrentado SOLA a un colegio cerrado de mente,que durante años le han puesto barreras a las adaptaciones de sus hijos,sobretodo para Pol que ya tiene 9 años...pues bien,hace unos dias en el grupo de wassap nos dio a todas una alegria enorme...tras varias reuniones con el colegio en las que fue cargada de materiales para demostrar que és exactamente lo que su hijo necesitaba,ha conseguido que el colegio ceda y comprenda por fin las necesidades de su hijo y no solo eso,ha logrado que adapten los examenes de Pol,un niño que sacaba 5 porque los profesores pensaban que no podia dar más de si (claro,pobre,como tiene autismo,como va a dar más de sí...indignante) y tras el primer examen adaptado en el que nuestro querido Pol les ha dado con un 7 en todos los morros a los que no creian en él y pensaban que adaptarle actividades era perder el tiempo,yo me siento muy orgullosa de ti Eva,ya te lo he dicho personalmente....
Qué significa esto? Pues que Eva y Pol han roto un muro muy grande en su colegio,tras una lucha muy larga y dura,han demostrado que los niños con TEA pueden,que si no tiran es porque el colegio,el profesorado,no sabe buscar el metodo de enseñanza que ellos necesitan,porque no se respetan sus necesidades ni se hacen las adaptaciones necesarias y con el ejemplo de Eva y Pol me permito el lujo de decir que todo aquel que no comprenda la diversidad y que piense que tener una discapacidad es ser inferior o que no tiene el mismo derecho a estar en una escuela inclusiva,se parece mucho,muchísimo a un monstruo...eres tú un monstruo?
Eva,gracias a tu tesón,a tu lucha,has conseguido algo muy grande para nosotras,ya lo sabes.Has conseguido cambiar la mentalidad de un colegio,has logrado que entiendan que las adaptaciones son indispensables para los niños con TEA y aunque lo has hecho por tus hijos,evidentemente....todos los niños con TEA que entren en este colegio,durante los proximos cursos,te lo van a agradecer...has abierto una puerta a la inclusión y yo,como madre luchadora e inclusiva que soy,te lo agradezco de corazón.
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