Siempre he pensado que la peor etapa tras el diagnostico era la de asumir que tu hij@ tenia un trastorno que le iba a poner dificultades toda su vida...hoy empiezo a dudarlo...
Una vez asumido que el autismo se ha instalado en casa,en la familia,en nuestra familia,con el dolor que te va comiendo por dentro mientras lo aceptas y solo los padres y madres que pasamos por esto sabemos bien como duele, viene otra etapa...una en la que creo empiezo a entrar de golpe y sin aviso,una que siempre he sabido y pensaba que estaba presente en mi dia a dia,pero de repente un dia descubres que no...y esa etapa aterriza frente a ti y te da en toda la cara...
La etapa en la que ves como esas diferencias de desarrollo entre tu hij@ y otros niñ@s marcan brutalmente una gran diferencia,me guste o no...en la que tienes que asumir que se va tener que conformar con ser aceptada y querida ( que lo es y mucho) pero no compartira conversaciones,ni juegos,ni aficiones ni ratos de rencillas,ni...creo que algunos me entenderéis...se bien de lo que hablo,tengo otro hijo...y se lo que los niños de su edad hacen y ella nunca hará ni nadie le pedirá que haga...sin saber en el fondo si ella desea ser al menos tenida en cuenta o preguntada o sin saber si ella espera que otros compartan su tiempo disfrutando de sus intereses y no solo por ayudarla o hacerla sentir bien...
Vendería mi alma por dejar de suponer los pensamientos de mi hija,por poder conocerlos y sentarme un dia a escuchar como me cuenta que tal le ha ido el dia...pero soy realista y consciente de que el autismo a veces juega fuerte y golpea,golpea con fuerza.
Como me dicen las mamis que conozco que viven el TEA en sus carnes también..."quedate con que tu hija es feliz,que lo es y mucho"
Sé que esta etapa me va a doler tanto como reforzada saldré de ella...lo he hecho de todas y cada una de las etapas que he pasado y esta no sera menos...pero de momento,me toca entrar.Y no lo hago con miedo,en esta me acompañan todos los avances que hasta hoy mi hija ha ido haciendo,así que llevo las espaldas cubiertas...cuando llegue a la salida estaré más fuerte que nunca.Y eso sí,entro en ella mostrando mi mejor sonrisa,mi hija no se merece menos...si he de llorar lo haré en silencio y asegurándome que las lágrimas nos roban poco tiempo...hace bastante que descubrí que llorar no ayuda mucho si lo que uno quiere es avanzar y seguir viendo avances en su hij@
Os comparto un escrito de mi amiga y compañera de viaje MÓNICA ALCALÁ LÓPEZ,unas palabras que describen esos sentimientos por los que muchas mamis de niños con autismo,sentimos.Gracias Mónica por darme tu permiso para publicarlo en mi blog.
Muchos días tus dificultades me roban la sonrisa, y tambien arrasan con mi paciencia y energía
y me dejan sin esperanza
y me decepcionas y te decepciono
y quiero salir corriendo
y no puedo
y después de secar mis lágrimas y respirar profundo, te cojo de la mano, porque no hay nadie que te quiera más que yo.
Intento ser todos los amigos que te hacen falta y no tienes,
intento ser la familia amorosa y solidaria que no tienes,
intento ser la maestra comprensiva y entregada a ti,
intento ser todo ese mundo que a veces nos dá la espalda...
Pero sólo soy tu mamá, y a veces estoy tan asustada como tú.
Pero siempre intento ser tan fuerte como cien mamás juntas.
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